محاماة إصابة شخصية في نيويورك وسياتل

دعوى زانتاك

هل تم تشخيص إصابتك بالسرطان مؤخرًا بعد تناول دواء زانتاك؟ قد يكون لديك مطالبة بالتعويض عن الأضرار في دعوى زانتاك. إليك ما تحتاج إلى معرفته عن حقوقك وخياراتك.

هل لديك دعوى زانتاك محتملة؟

Zantac هي واحدة من أكثر أدوية حرقة المعدة التي تباع دون وصفة طبية والتي تباع في الولايات المتحدة. ولكن إذا كنت قد تناولت الدواء مؤخرًا ، فقد تكون قد تعرضت لخطر الإصابة بالسرطان.

ادارة الاغذية والعقاقير أعلن في سبتمبر 2019 أنها تحقق في مخاطر السرطان المحتملة في أدوية القلب الشعبية. وجد أن العديد من منتجات Zantac تحتوي على مستويات عالية من NDMA ، وهو مادة مسرطنة محتملة.

تم العثور على مادة مسرطنة موجودة في الدواء عند مستويات تصل إلى 3,000 مرة أكبر من الموصى به من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لتناول الطعام اليومي. منذ ذلك الحين ، استدعى العديد من مصنعي رانيتيدين وزانتاك منتجاتهم في أعقاب نصيحة إدارة الغذاء والدواء.

إذا تم تشخيصك أنت أو أحد أفراد أسرتك بالسرطان ، سواء من المثانة أو القولون أو الكلى أو المستقيم أو المعدة أو أي نوع آخر بعد تناول زانتاك ، فقد يكون لديك مطالبة بالتعويض عن الأضرار.

في Oshan and Associates كنا نحقق في الحالات التي أخذ فيها المرضى Zantac أو أشكال أخرى من رانيتيدين ثم أصيبوا بالسرطان. إذا كنت تشك في تعرضك للخطر بسبب الدواء ، فاتصل بنا لإجراء تقييم مجاني للحالة. الوقت المخصص لرفع دعوى قضائية في Zantac محدود ، لذا عليك التصرف بسرعة.

ماذا تفعل زانتاك؟

Zantac هو الاسم التجاري لرانيتيدين ، وهو مضاد لمستقبلات الهيستامين H2. يستخدم الدواء ، المعروف أيضًا باسم مانع H2 ، بشكل شائع من قبل المرضى لتخفيف حرقة المعدة المرتبطة بعسر الهضم والمعدة الحامضة.

يستخدم الدواء أيضًا لعلاج القرحة ومرض الجزر المعدي المريئي (GERD) ومتلازمة زولينجر إليسون. يتوفر الدواء بدون وصفة طبية على الرغم من أنه يوصف أيضًا في كثير من الأحيان. يمكن إعطاؤه عن طريق الفم أو عن طريق الحقن في العضلة أو الوريد.

يعمل رانيتيدين عن طريق تقليل كمية الأحماض التي تنتجها المعدة. عادة ، تنتج مستقبلات H2 الموجودة على بطانة المعدة حمضًا يساعد الجسم على هضم الطعام. يمنع رانيتيدين هذه المستقبلات من إنتاج تأثيرها الطبيعي ، مما يؤدي إلى إنتاج حمض أقل في المعدة.

منذ انقضاء براءة اختراع رانيتيدين ، أنتجت العديد من الشركات المصنعة للأدوية إصدارات عامة من الدواء. لا تزال Zantac العلامة التجارية الأكثر شعبية ، ويتم تصنيعها وبيعها في الولايات المتحدة بشكل كبير الأدوية عمالقة سانوفي.

لماذا تم استدعاء الدواء مؤخرًا؟

في 13 سبتمبر 2019 ، أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أنها تحقق في مخاطر السرطان المحتملة في أدوية حرق القلب الشعبية ، Zantac. كان التحقيق جزءًا من تحقيق أوسع نطاقاً في المواد المسرطنة المحتملة في فشل القلب وأدوية ضغط الدم ، ونتيجة لذلك أوصى بعدة عمليات سحب بعد العثور على مستويات غير مقبولة من الملوثات.

قامت شركة Valisure ، وهي صيدلية على الإنترنت ، بإجراء بعض الاستقصاءات حول رانيتيدين كجزء من عملياتها الداخلية منذ ربيع عام 2019. ووجدت الصيدلية "مستويات عالية للغاية" من NDMA ، وهو مادة مسرطنة محتملة ، في حبوب رانيتيدين.

تم العثور على مادة مسرطنة بمستويات عالية بشكل مثير للصدمة في الحبوب ، بما يزيد عن 3,000,000،3,000،96 نانوغرام لكل قرص. هذه المستويات أعلى بأكثر من XNUMX مرة من الكمية المسموح بها من FDA المسموح بها ، XNUMX نانوغرام.

قدم فاليجر أ عريضة مواطن إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 9 سبتمبر 2019 ، تطلب من إدارة الغذاء والدواء اتخاذ إجراءات لحماية الصحة العامة ، بما في ذلك عن طريق استدعاء جميع منتجات رانيتيدين في الولايات المتحدة.

نشرت إدارة الأغذية والأدوية FDA تحذيرها بشأن الدواء وبعد أقل من أسبوعين ، تم استدعاء 14 قطعة من الدواء من قبل Sandoz ، وهو منتج عام للدواء ، مما أثار موجة من عمليات الاسترداد على الصعيد الوطني. منذ ذلك الحين ، تم الإعلان عن أربعة عشر (14) سحبًا من رانيتيدين وزانتاك بما في ذلك ما يلي:

  • شركة Appco Pharma LLC ، تستذكر كبسولات رانيتيدين هيدروكلوريد الموصوفة طبيًا ، ونورثويند فارماسيوتيكالز ، مستدعيًا وصفة طبية رانيتيدين (150 مجم و 300 مجم أقراص) في 8 يناير 2020.
  • المستحضرات الصيدلانية Mylan ، تذكر كبسولات nizatidine الموصوفة طبية في 8 يناير 2020.
  • شركة Glenmark Pharmaceutical Inc. ، تشير إلى أقراص رانيتيدين الموصوفة طبيًا (150 مجم و 300 مجم) في 18 ديسمبر 2019.
  • جرعة دقيقة ، تذكر بمحلول رانيتيدين عن طريق الفم ، USP 150 mg / 10 ml في 19 نوفمبر 2019.

يمكنك الاطلاع على أحدث عمليات الاسترداد من الشركات المصنعة وأسباب عمليات الاسترداد على موقع FDA على الويب هنا .

ما هو NDMA ولماذا في Zantac?

NDMA هو اختصار لـ n-Nitrosodimethylamine. وهو عبارة عن شوائب نيتروسامين يمكن تكوينها من ثنائي ميثيل فورماميد (DMF) وتصنفها منظمة الصحة العالمية على أنها مادة مسرطنة محتملة. وقد تم التوصل إلى نفس النتيجة من قبل الوكالة الدولية لبحوث السرطان (IARC).

الشوائب هي أيضًا ملوث بيئي يمكن العثور عليه في الماء والغذاء ، خاصة اللحوم المدخنة أو المتفحمة. تعتبره وكالة حماية البيئة مادة مسرطنة محتملة ذات قدرة عالية على التسبب في الإصابة بالسرطان ، كما أثبتت الأبحاث على الحيوانات.

تم استخدام NDMA في الأصل لإنتاج وقود الصواريخ. ومع ذلك ، عندما وجد أن كميات عالية بشكل غير عادي من المادة كانت تلوث الماء والهواء والتربة حول مصنع تصنيع الوقود ، توقف استخدامه.

على الرغم من أن البحث لا يزال جارياً حول آثار NDMA على جسم الإنسان وخطر الإصابة بالسرطان ، فلا يوجد شك في أنها قد تكون ضارة. و كما تظهر هذه الدراسة، من المؤكد أن NDMA يتم إنشاؤه في الجسم بعد تناول بعض أدوية رانيتيدين عن طريق الفم. وجدت الدراسة أن الإفراز البولي لـ NDMA ازداد لدى 5 مشاركين من الذكور والإناث بعد تناول رانيتيدين عن طريق الفم.

وجدت الأبحاث من فاليزور أن NDMA تم إنتاجه في الجسم نتيجة "عدم الاستقرار المتأصل في جزيء رانيتيدين". وفقا لهم ، فإن المسرطن هو منتج ثانوي طبيعي للمكونات المستخدمة في صنع الدواء. عندما يتفاعل رانيتيدين مع المعدة في بيئة دافئة ، يمكن للحرارة أن تحول الدواء إلى NDMA أثناء العملية الهضمية.

بينما ادارة الاغذية والعقاقير تواصل اختبار منتجات رانيتيدين من العديد من الشركات المصنعة والتأثير المحتمل على المرضى الذين تناولوا الدواء ، وقد استدعت فرنسا وكندا وبلدان أخرى جميع أشكال الدواء من أسواقهم.

من هو في خطر؟

إذا كنت تستخدم أدوية رانيتيدين بانتظام للوقاية أو علاج حرقة المعدة والقرحة والارتجاع المعدي المريئي ، فقد تكون عرضة لخطر التعرض للسرطان. سيكون هذا هو الحال بشكل خاص إذا كنت تتناول الدواء لفترة طويلة من الزمن.

قد يكون أولئك الذين تعرضوا للدواء معرضين لخطر الإصابة بأنواع السرطان التالية:

  • سرطان المعدة أو سرطان المعدة
  • سرطان الكلى
  • سرطان المثانة
  • سرطان البنكرياس
  • سرطان القولون أو الأمعاء
  • سرطان الرحم
  • سرطان المريء
  • سرطان الكبد

رفع دعوى قضائية زانتاك

إذا تعرضت للأذى بسبب أدوية Zantac ، فقد تكون لديك دعوى قضائية تتعلق بالمخدرات الخطيرة. من المتوقع أن يهتم مصنعو الأدوية بعناية مطلقة ويضمنون أن منتجاتهم صالحة للاستهلاك البشري. إذا كانوا مهملين أو متهورين في هذا الواجب ، فقد يُحمّلون المسؤولية أمام محكمة قانونية.

وقد تم بالفعل رفع بعض الدعاوى القضائية ضد صانعي منتجات Zantac ومنتجات رانيتيدين العامة. تم رفع دعاوى ضد شركة Zantac ، شركة Sanoti-Aventis LLC والمالك السابق لحقوق الدواء ، Boehringer Ingelheim. ومن المتوقع رفع المزيد من القضايا في المستقبل.

يدعي المدعون أن هؤلاء الشركات المصنعة كانت على علم بالأخطار في أخذ زانتاك وفشلوا في تحذير مقدمي الرعاية الصحية والمرضى. استمر العديد من الشركات المصنعة في تسويق المنتجات باعتبارها آمنة ، حتى مع المعرفة.

إذا كنت أنت أو أحد أفراد أسرتك قد تناولت Zantac أو منتج رانيتيدين عامًا وعانيت من السرطان نتيجة لذلك ، فقد يكون لديك مطالبة بالتعويض عن الأضرار في دعوى Zantac.

تجري شركة Oshan and Associates حاليًا مقابلات مع المدّعين وتحقق في حالات الضرر الذي سببه Zantac. ندعوك إلى الاتصال بنا اليوم لفهم حقوقك وما إذا كان لديك مطالبة بدعوى قضائية في Zantac. اتصل بنا على (206) 335-3880 أو (646) 421-4062 للتحدث مع محامٍ اليوم.